Chuyển đến phần nội dung

Gói truy cập
Đăng ký

Hướng dẫn lâm sàng

Bài tổng quan
Bằng chứng mới

Hướng dẫn lâm sàng bằng tài liệu y học chứng cứ

Nhập từ khoá hoặc tìm theo chuyên khoa

Search

Chủ đề: Các tình trạng suy giảm miễn dịch nguyên phát và thứ phát (không bao gồm HIV)

Biểu hiện tiêu hóa trong rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Bệnh lý ác tính trong rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Cơ chế miễn dịch và vi sinh trong bệnh sinh của bệnh viêm ruột
Ý nghĩa lâm sàng của thiếu hụt IgE đơn độc
Điều trị và tiên lượng suy giảm miễn dịch biến đổi phổ biến
Giảm bạch cầu lympho CD4+ vô căn
Suy giảm miễn dịch thứ phát do các liệu pháp sinh học
Thiếu hụt IgA chọn lọc: Xử trí và tiên lượng
Liệu pháp globulin miễn dịch đường dưới da và đường bắp
Globulin miễn dịch đường tĩnh mạch: Tác dụng phụ
Đánh giá chức năng kháng thể như một phần của thăm dò miễn dịch
Tiếp cận người lớn Nhiễm khuẩn tái phát
Hội chứng thoát quản mao mạch hệ thống vô căn
Các rối loạn mắc phải của hệ thống bổ thể
Hội chứng tăng sinh lympho tự miễn (ALPS): Đặc điểm lâm sàng và chẩn đoán
Nhận biết suy giảm miễn dịch trong ba tháng đầu đời
Hội chứng tăng sinh lympho tự miễn (ALPS): Xử trí và tiên lượng
Sàng lọc sơ sinh đối với các rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Hội chứng tăng sinh lympho tự miễn (ALPS): Dịch tễ học và cơ chế bệnh sinh
Tự miễn ở bệnh nhân rối loạn miễn dịch bẩm sinh / suy giảm miễn dịch nguyên phát
Suy giảm miễn dịch biến đổi phổ biến ở trẻ em
Biến chứng phổi của suy giảm miễn dịch nguyên phát
Các hội chứng tăng Immunoglobulin M
Nhiễm nấm Candida da niêm mạn tính
Chức năng miễn dịch ở người cao tuổi
Rối loạn miễn dịch bẩm sinh (suy giảm miễn dịch nguyên phát): Phân loại
Xét nghiệm di truyền ở bệnh nhân nghi ngờ suy giảm miễn dịch nguyên phát hoặc hội chứng tự viêm
T-B-NK+ SCID: Xử trí
Tiếp cận người lớn bị giảm bạch cầu trung tính không rõ nguyên nhân
Tính nhạy cảm di truyền Mendelian với các bệnh do mycobacteria: Tổng quan
Giảm bạch cầu trung tính chu kỳ
Giảm bạch cầu trung tính do miễn dịch
Giảm bạch cầu trung tính bẩm sinh
Tổng quan về giảm bạch cầu trung tính ở trẻ em và trẻ vị thành niên
Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2): Đặc điểm lâm sàng và chẩn đoán
Tính an toàn của thuốc điều trị bệnh khớp trong thai kỳ và thời kỳ cho con bú
Giãn mạch – thất điều
Tiếp cận trẻ Nhiễm khuẩn tái phát
Các rối loạn di truyền của hệ thống bổ thể
Thiếu hụt IgA chọn lọc: Biểu hiện lâm sàng, sinh lý bệnh và chẩn đoán
Các phân lớp IgG: Đặc tính vật lý, di truyền và chức năng sinh học
Thiếu hụt kháng thể đặc hiệu
Hội chứng Wiskott-Aldrich
Các rối loạn phức hợp CD3/thụ thể tế bào T gây suy giảm miễn dịch
Suy giảm miễn dịch kết hợp nặng (SCID): Tổng quan
Hội chứng đứt gãy Nijmegen
Hội chứng Bloom
Tính nhạy cảm di truyền Mendelian với các bệnh do mycobacteria: Các khiếm khuyết cụ thể
Suy giảm miễn dịch kết hợp nặng (SCID) do thiếu hụt JAK3
Hội chứng tăng Immunoglobulin E di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
Thiếu hụt ZAP-70
Ghép tế bào tạo máu cho các rối loạn miễn dịch bẩm sinh không phải SCID
Rối loạn miễn dịch bẩm sinh (suy giảm miễn dịch nguyên phát): Tổng quan về quản lý
Các hội chứng thiếu hụt tế bào NK: Biểu hiện lâm sàng và chẩn đoán
Các hội chứng suy giảm miễn dịch
Thiếu hụt Myeloperoxidase và các khiếm khuyết enzyme bạch cầu khác gây suy giảm miễn dịch
T-B-NK+ SCID: Cơ chế bệnh sinh, biểu hiện lâm sàng và chẩn đoán
Thiếu hụt Purine nucleoside phosphorylase
Suy giảm miễn dịch kết hợp nặng liên kết nhiễm sắc thể X (X-SCID)
Không có globulin máu
Biểu hiện lâm sàng, dịch tễ học và chẩn đoán suy giảm miễn dịch biến đổi phổ biến ở người lớn
Suy giảm miễn dịch kết hợp: Tổng quan
Thiếu hụt hạt đặc hiệu của bạch cầu trung tính
Tổng quan về liệu pháp gen cho các rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Phương pháp đếm tế bào dòng chảy trong chẩn đoán rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Chứng thiểu sản sụn – tóc
Thiếu hụt sự kết dính bạch cầu
Thiếu hụt IgM chọn lọc
Các hội chứng thiếu hụt tế bào NK: Điều trị
Tổng quan và đánh giá lâm sàng hệ thống bổ thể
Bệnh u hạt mạn tính: Điều trị và tiên lượng
Bệnh u hạt mạn tính: Cơ chế bệnh sinh, biểu hiện lâm sàng và chẩn đoán
Hội chứng Chediak-Higashi
IPEX: Rối loạn điều hòa miễn dịch, bệnh đa nội tiết, bệnh đường ruột, liên kết nhiễm sắc thể X
Thiếu hụt Adenosine deaminase: Cơ chế bệnh sinh, biểu hiện lâm sàng và chẩn đoán
Thiếu hụt Adenosine deaminase: Điều trị và tiên lượng
Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2): Xử trí và tiên lượng
Liệu pháp globulin miễn dịch trong rối loạn miễn dịch bẩm sinh
Suy giảm miễn dịch dịch thể nguyên phát: Tổng quan
Suy giảm miễn dịch kết hợp nặng (SCID): Các khiếm khuyết cụ thể
Các rối loạn nguyên phát về số lượng và/hoặc chức năng tế bào thực bào: Tổng quan
Bệnh tăng sinh lympho liên kết nhiễm sắc thể X
Đánh giá hệ thống miễn dịch tại phòng xét nghiệm
Cơ chế bệnh sinh của suy giảm miễn dịch biến đổi phổ biến
Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2): Dịch tễ học và cơ chế bệnh sinh
Thiếu hụt phân lớp IgG
Truyền tín hiệu thụ thể tế bào T
Suy giảm miễn dịch kết hợp: Các khiếm khuyết cụ thể
Tiêm chủng ở bệnh nhân rối loạn miễn dịch bẩm sinh

Chuyên khoa

Chăm sóc Ban đầu
Y học Gia đình và Thực hành Tổng quát
Y học Thể thao trong Chăm sóc Ban đầu
Ngoại khoa Tổng quát
Sản phụ khoa và Sức khỏe Phụ nữ
Nhi khoa
Lão khoa
Y học Cấp cứu
Hô hấp và Hồi sức Cấp cứu
Gây mê hồi sức
Y học Nội viện
Nội khoa Tim mạch
Nội tiết và Đái tháo đường
Thận học và Tăng huyết áp
Tiêu hóa và Gan mật
Huyết học
Dị ứng và Miễn dịch học
Thấp khớp học
Da liễu
Bệnh Truyền nhiễm
Thần kinh học
Y học Giấc ngủ
Tâm thần học
Ung thư học
Chăm sóc Giảm nhẹ

Nội dung dành cho chuyên gia và nhân viên y tế. Nội dung không dành cho người bệnh và không thay thế tư vấn sức khoẻ.

Hướng dẫn lâm sàng

Trang chủ
Gói truy cập

Đăng ký

Điều khoản sử dụng

Góp ý và báo lỗi